血友病是一種遺傳先天性的疾病，由於身體先天缺憾無法產生足夠的血漿凝
血因子，導致發生出血傾向，嚴重程度的病童皆為男性，在一歲開始學步後
即發病，患者終生皆必須藉補充凝血因子以防止出血。
但血友病也可能突然發生在成年人，不分男女且無過往家族史，因此稱
作「後天性血友病」，發生率約為百萬人口分之一，遠低於先天性血友病，
臨床大多突然出現大片皮膚及皮下紫瘢，少數患者更會有便血、血尿或陰道
出血現象，不同於一般先天性血友病。
約半數後天性血友病會發生在剛分娩的產婦，或自體免疫疾病的患者如
紅斑性狼瘡、風濕樣關節炎及癌症病患，另有少數病患因使用盤尼西林，磺
胺劑等抗生素而引起，其餘半數更可發生於無伴隨疾病的老人身上，後天性
血友病則極少發生於孩童，病患平均發病年齡約為60歲，所以極易與先天性
血友病作區別。
後天性血友病若發生在產齡的婦女，產婦在分娩後兩個月突發顯著的皮
下紫瘢，絕多數產婦病患於症狀持續數個月後會自行康復，多不會構成嚴重
併發症或死亡病例，而使用抗生素而引起者也多會自行痊癒，但發生在有伴
隨疾病的長者病患則病情較嚴重，約有10％的死亡率。
後天性血友病雖罕見，且預後普遍良好，但年齡老且有臨床併發症的後
天性血友病患者則不容忽視。最重要的是醫師須與常引起出血現象的白血
病、血小板減少紫瘢症、肝凝血障礙及過度使用抗凝血治療作鑑別診斷。
臨床發現，一般民眾常忽略許多健康食品內的共同抗凝血成分而重複使
用，或許多心臟血管疾病的病患除接受抗凝血處方治療外，並自行添加額外
的食品療法，較敏感者就會發生凝血障礙而有出血症狀，此時應立即暫停所
有的抗凝血治療，趕緊請醫師鑑別診斷，以免引起嚴重併發症。