3歲的小東（化名）發燒6天了，病懨懨地靠在媽媽懷裡，眼睛紅，嘴唇有
些乾紅，但沒到乾裂的程度，左手卡介苗接腫處沒有紅腫。值得注意的是，
她身上有很多的疹子，形狀並不太一樣，醫學上稱「polymorphicrash」，
就是身上有不同形狀、不同高度、形態不太一致的各種疹子，這是川崎症的
典型症狀。
　經過病史詢問、身體檢查、抽血檢驗及心臟超音波檢查，小奇確診為川崎
症。安排她住院治療，5天後退燒，臉上也有了笑容，出院在門診追蹤。
川崎症原因不明，若未及時治療，嚴重時可能心肌梗塞。此病可能發生在兒
童和成人，好發5歲以下幼童，男女比例約1.5：1。
專科醫師表示，診斷川崎症，需要以下至少5項症狀符合：
1.持續高燒（39至40℃） 超過5天。
2.手腳有紅斑、浮腫或皮膚脫屑，特別是指尖周圍。
3.不同型態的皮疹，廣泛分布於四肢和軀幹。
4.兩眼結膜充血，但無分泌物。
5.口腔黏膜變化，出現草莓舌或嘴唇紅裂，甚至出血。
6.急性非化膿性頸部淋巴結腫大（單或雙側），直徑至少1.5公分。另外，
常規血液檢查偶有貧血、白血球增多及血小板增多現象，而發炎指數也多會
升高。
　川崎症在未有免疫球蛋白治療前，冠狀動脈併發症高達15至30%，死亡率
為0.5至2%。川崎症的治療，目前是在發燒黃金期5到10天內，給予靜脈注射
單次高劑量免疫球蛋白及合併阿斯匹靈（Aspirin）。
　急性期發燒時，可給予高劑量阿斯匹靈，退燒後改以低劑量阿斯匹靈，持
續到血小板及紅血球沉降速率回復正常，若在三個月內確定冠狀動脈正常，
則考慮停藥。
　川崎症治療須定期追蹤，如果1至2個月內心臟超音波檢查均未發現病變，
日後再發生病變機率低，但如果冠狀動脈產生病變，必須自恢復期開始追蹤
達一年以上。